Niveles serícos de citocinas en hepatitis B oculta y active
Autores/as
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J. César Reyes Vásquez
Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional “Gral. Div. Manuel Ávila Camacho“
Autor/a
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Laura Sánchez Reza
Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional “Gral. Div. Manuel Ávila Camacho“
Autor/a
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Daniel Meléndez Mena
Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional “Gral. Div. Manuel Ávila Camacho“
Autor/a
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Francisca Sosa Jurado
Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional “Gral. Div. Manuel Ávila Camacho“
Autor/a
Resumen
La infección por Virus de Hepatitis B (HBV) se divide en cinco categorías clínicas: asintomática, aguda, crónica, fulminante y Hepatitis B oculta (OBI). La Conferencia del Consenso de Taormina en 2008 define a OBI como DNA- HBV en el hígado (con o sin ADN del VHB detectable en el suero) de individuos HBsAg negativos y Anti-HBc y/o Anti-HBs positivo o negativo en suero, con un valor de corte de carga viral sérica <200 UI/ml. Epidemiológicamente, las personas con alto riesgo de infectarse con el virus de la hepatitis B podrían desarrollar Hepatitis B oculta, como los individuos no vacunados. Las citocinas participan de manera importante en la respuesta a infecciones virales por el sistema inmune. La IL -10 (interleucina-10) es fundamental, al regular los linfocitos TH2 (T helper o cooperadores) y T reguladores y mediando la respuesta inmune celular. Así mismo, IL-17A participa de manera crucial en la infección viral crónica mediante la sobre regulación anti apoptosis en los hepatocitos e incremento en la sobrevida de los reservorios de HBV, así como la inhibición de la señalización-destrucción celular. Un estudio realizado en pacientes con OBI demostró un incremento significativo en los niveles de ambas interleucinas en este tipo de pacientes.
